Импортеры медизделий, которые разрешены к ввозу в Российскую Федерацию без их регистрации в связи с пандемией, обязаны направлять в Росздравнадзор сведения о сериях (партиях) ввезенных медизделий. Согласно поправкам кабмина такое информирование теперь допускается исключительно посредством АИС Росздравнадзора (Постановление Правительства Российской Федерации от 6 марта 2021 г. № 337).
Аналогичное изменение коснулось отчетности об обороте незарегистрированных тестов на COVID-19 – еженедельные отчеты об их реализации, о вывозе с территории РФ или об уничтожении также передаются в Росздравнадзор через АИС.
Источник: http://www.garant.ru/news/1451553/#ixzz6pRXln0HA
Материал подготовил
Руководитель отдела продвижения систем Электронной отчетности и ЭДО
КОНСАЛТИНГОВОГО ЦЕНТРА®
Максим Черемных